基本信息
英文名称：MOG (89 - 113), human
中文名称：人髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (89 - 113) 片段
氨基酸序列：精氨酸 - 苯丙氨酸 - 丝氨酸 - 天冬氨酸 - 谷氨酸 - 甘氨酸 - 甘氨酸 - 苯丙氨酸 - 苏氨酸 - 半胱氨酸 - 苯丙氨酸 - 苯丙氨酸 - 精氨酸 - 天冬氨酸 - 组氨酸 - 丝氨酸 - 酪氨酸 - 谷氨酰胺 - 谷氨酸 - 谷氨酸 - 丙氨酸 - 丙氨酸 - 甲硫氨酸 - 谷氨酸 - 亮氨酸
单字母序列：RFSD EGGFT CFFRD HSYQE EAAMEL
三字母序列：H-Arg-Phe-Ser-Asp-Glu-Gly-Gly-Phe-Thr-Cys-Phe-Phe-Arg-Asp-His-Ser-Tyr-Gln-Glu-Glu-Ala-Ala-Met-Glu-Leu-OH
分子量：2973.17
分子式：C130H182N34O43S2
等电点：未明确提及
CAS 号：218291 - 36 - 2
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结构信息
MOG (89 - 113) 作为人髓鞘少突胶质细胞糖蛋白的一个肽片段，其母蛋白髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）属于免疫球蛋白超家族 。MOG 由 218 个氨基酸组成，在哺乳动物中枢神经系统的少突胶质细胞中特异性表达。其基因位于人类 6 号染色体的短臂 2 区 2 带 1 亚带（6p22.1）。人类 MOG 基因包含 8 个外显子，被 7 个内含子隔开，初级核转录本长度为 15561bp。MOG 的细胞外区域具有典型的免疫球蛋白（Ig）或 Ig 可变结构域折叠，能形成头尾反向平行的二聚体，天然蛋白以二聚体形式存在，并且在溶液中也可发生二聚化，这一结构特征与 MOG 作为同源黏附受体的功能相关 。而 MOG (89 - 113) 片段具体在三维空间中的折叠方式及与其他分子的结合位点等详细结构信息，目前尚未有极为详尽且专门针对此片段的研究报道，但可推测其结构会影响它与免疫细胞表面受体或抗体的相互作用 。
作用机理及研究进展
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）在中枢神经系统中发挥着重要作用，参与髓鞘的形成、维持以及细胞间通讯等过程。MOG (89 - 113) 作为 MOG 的一个片段，研究提示其可能是 HLA - DR2 限制性的 MOG 表位 。
在自身免疫性疾病方面，如多发性硬化症（MS）以及实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE，MS 的动物模型），MOG 被认为是重要的自身抗原。免疫系统错误地将 MOG 识别为外来抗原，产生针对 MOG 的抗体和免疫细胞反应，进而攻击髓鞘，导致髓鞘脱失，影响神经信号传递，引发一系列神经系统症状。在 EAE 模型中，被动输注抗 MOG 抗体能够引发明显的脱髓鞘斑块，证实了抗 MOG 抗体的致病作用。不过，只有识别构象依赖表位的抗 MOG 抗体才具有致病性，而可被酶联免疫吸附实验（ELISA）或 Western blots 检测的识别线性表位的抗 MOG 抗体则不具致病性。目前研究发现，实验鼠科动物抗 MOG 抗体与人抗 MOG 抗体识别的构象表位存在差异，所以抗 MOG 抗体在人群中的致病机制仍有待进一步深入研究。
在其他自身免疫性炎性脱髓鞘疾病中，如视神经炎、脊髓炎、脑干脑炎及急性播散性脑脊髓炎等，也发现了抗 MOG 抗体的身影。例如，部分视神经炎患者体内抗 MOG 抗体与视神经髓鞘表面的 MOG 结合，激活补体系统，引发炎性细胞浸润，致使髓鞘受损，造成视力下降甚至失明；抗 MOG 抗体相关脊髓炎中，抗体与脊髓中的 MOG 结合，引起局部炎症反应和脱髓鞘病变，临床表现为肢体无力、感觉异常等。
溶解保存
一般来说，该多肽为冻干形式。溶解时可参考以下方法：首先计算肽段的长度，并根据氨基酸组成计算整个肽段的总电荷。酸性氨基酸（天冬氨酸（D）、谷氨酸（E）以及 C 末端 - COOH）赋值为 - 1；碱性氨基酸（精氨酸（R）、赖氨酸（K）、组氨酸（H）以及 N 末端 - NH₂）赋值为 + 1；中性氨基酸（甘氨酸（G）、丙氨酸（A）、亮氨酸（L）、异亮氨酸（I）、缬氨酸（V）、半胱氨酸（C）、甲硫氨酸（M）、苏氨酸（T）、丝氨酸（S）、苯丙氨酸（F）、酪氨酸（Y）、色氨酸（W）、脯氨酸（P）、天冬酰胺（N）、谷氨酰胺（Q））赋值为 0 。
若总电荷为负（＜0）：先尝试将肽溶解于水中；若不溶，加入少量氨水（＜50μl）；若仍不溶解，可加入二甲基亚砜（DMSO，50 - 100μl）来溶解。
若总电荷为正（＞0）：先尝试将肽溶解于水中；若不溶，尝试将肽溶解于 10% - 30% 的乙酸溶液；若还不溶解，可尝试用少量 DMSO 溶解。
若总电荷为零（=0）：先尝试将肽溶解于有机溶剂（乙腈、甲醇等）中；对于疏水性很强的肽，可先使用少量 DMSO 溶解，然后用水稀释至所需浓度。
保存方面，一般建议将其储存于 - 20°C 。
相关多肽
MOG (35 - 55), human：是诱导 EAE 最常用的抗原，能够诱导自身抗体产生和复发性 - 缓解性神经疾病，导致广泛的斑块样脱髓鞘。在 MS 患者以及 MOG (35 - 55) 诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）的 C57/BL6 小鼠和 Lewis 大鼠中，均观察到了针对 MOG (35 - 55) 的自身抗体反应 。
MOG (44 - 54), mouse, human, rat：在不同物种中均有研究，与免疫反应及相关疾病模型构建等研究相关 。
MOG (92 – 106), mouse, rat：在小鼠和大鼠相关研究中用于探讨 MOG 蛋白在神经系统疾病模型中的作用等 。
相关文献
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