基本信息
英文名称：Fmoc - Asn(Trt)-Thr(Psime,Mepro)-OH2。
中文名称：N - 芴甲氧羰基 - N' - 三苯甲基 - 天冬酰胺 - O - （1 - 甲基 - 1 - 甲基 - 脯氨酰） - L - 苏氨酸。
氨基酸序列：Asn - Thr（其中 Thr 的羟基被 psi (Me,Me) pro 修饰）。
单字母序列：无标准单字母序列表示，可近似表示为 Fmoc - N (Trt)-T (psi (Me,Me) pro)-OH。
三字母序列：Fmoc - Asn(Trt)-Thr(psi(Me,Me)pro)-OH。
分子量：737.83882。
分子式：C₄₅H₄₃N₃O₇2。
等电点：无确切数据，因涉及特殊结构的氨基酸修饰，其等电点难以简单预测，需通过实验测定或基于详细结构进行理论计算。
CAS：957780 - 59 - 5。
结构信息
Fmoc - Asn (Trt)-Thr (psi (Me,Me) pro)-OH 是一种用于多肽合成的保护氨基酸衍生物。Fmoc 基团用于保护天冬酰胺的 α - 氨基，Trt 基团保护天冬酰胺的侧链酰胺基，Thr 的羟基被 psi (Me,Me) pro 修饰。这种修饰结构可以增加多肽合成过程中的选择性和稳定性，有助于特定肽段的合成。
作用机理及研究进展
作用机理：在多肽合成中，作为构建模块参与肽链的延长反应。Fmoc 和 Trt 保护基可在特定条件下选择性脱除，使氨基酸的活性基团能够与其他氨基酸或肽片段进行偶联反应，逐步形成肽链。psi (Me,Me) pro 修饰可能影响肽链的折叠、构象以及与其他分子的相互作用，从而对合成具有特殊结构和功能的多肽有重要意义。
研究进展：相关研究主要集中在其在多肽合成中的应用。例如，探索不同反应条件对其偶联效率、保护基脱除选择性的影响，以及在合成含有特殊结构多肽中的应用等。研究发现，使用该化合物可以提高某些具有挑战性的多肽序列的合成效率和质量，但总体研究相对有限，可能是由于其特定的应用领域和结构特点所致。
溶解保存
溶解：可溶于二甲基甲酰胺（DMF）、二氯甲烷等有机溶剂。对于难溶的情况，超声处理可能有助于溶解。避免使用纯水溶解，因为该化合物可能在水中溶解度较低。
保存：应保存在干燥、阴凉、避光的环境中，建议在 -20℃或更低温度下保存，以防止其在储存过程中发生降解或变质。同时，要避免频繁的冻融循环。
相关多肽
Fmoc - Asn (Trt)-OH：是 Fmoc - Asn (Trt)-Thr (psi (Me,Me) pro)-OH 的组成部分之一，是天冬酰胺的 Fmoc 和 Trt 双保护形式，在多肽合成中可提供天冬酰胺残基，并保护其氨基和侧链酰胺基。
Fmoc - Thr - OH：是苏氨酸的 Fmoc 保护形式，与 Fmoc - Asn (Trt)-Thr (psi (Me,Me) pro)-OH 中的苏氨酸部分相关，是未被特殊修饰的苏氨酸供体，在多肽合成中可引入苏氨酸残基。
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