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BzATP triethylammonium salt
品牌：MedChemExpress (MCE)
纯度：≥95.0%
货号：HY-136254
存储条件：-20°C，密封保存，远离潮湿 *溶剂中：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，远离潮湿）
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：BzATP triethylammonium salt 是一种 P2X 受体激动剂，对 P2X1，P2X2，P2X3，P2X2/3，P2X4 和 P2X7 的 pEC50 分别为 8.74，5.26，7.10，7.50， 6.19，6.31 和 5.33。BzATP triethylammonium salt 对 P2X7 受体有效，对大鼠 P2X7 和小鼠 P2X7 的EC50 分别为 3.6 μM 和 285 μM。
体外：BzATP (10-1000 μM；24 h) 促进 U87 和 U251 胶质瘤细胞的增殖和迁移[3]。 BzATP (100μM; 6-48h) 在人神经胶质瘤细胞中诱导 P2X7R 蛋白表达[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
体内：与假手术组和对照组相比，BzATP (5 mg/kg) 显著促进盲肠结扎穿孔 (CLP) 诱导后肠道中 P2X7R 的表达[4]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
IC50 & Target：p2x1 Receptor P2X3 Receptor P2X4 Receptor P2X7 Receptor
参考文献：
[1]. B R Bianchi, et al. Pharmacological characterization of recombinant human and rat P2X receptor subtypes. Eur J Pharmacol. 1999 Jul 2;376(1-2):127-38.
[2]. Mark T Young, et al. Amino acid residues in the P2X7 receptor that mediate differential sensitivity to ATP and BzATP. Mol Pharmacol. 2007 Jan;71(1):92-100.
[3]. Zhenhua Ji, et al. Involvement of P2X 7 Receptor in Proliferation and Migration of Human Glioma Cells. Biomed Res Int. 2018 Jan 9;2018:8591397.
[4]. Xiuwen Wu, et al. Systemic blockade of P2X7 receptor protects against sepsis-induced intestinal barrier disruption. Sci Rep. 2017 Jun 29;7(1):4364.