ADC抗体
抗体-药物偶联物 (ADC) 是增长较快的抗***之一。这种方法包括通过化学接头与细胞*性有效载荷偶联的 mAb，该化学接头指向*细胞表面表达的靶抗原，从而减少全身**并因此降低*性。ADC 是复杂的分子，需要仔细注意各种成分。选择合适的靶标、mAb、细胞*性有效负载以及抗体与有效负载连接的方式是 ADC 安全性和有效性的关键决定因素。ADC 设计的每个组成部分的系统评估，加深了对 ADC 作用机制的理解，以及涉及 ADC 耐药性的机制途径以及优化 ADC 设计的各种策略。
叠氮-PEG4-Ala-Ala-Asn（Trt）-PAB是一种用于开发靶向药物递送系统的化合物，特别是在抗体-药物偶联物（ADC）的背景下。CAS号2055042-67-4对应于该特定化合物。它是一种肽缀合物，接下来由rx小编来为大家介绍：
叠氮化物：这个基团包含一个叠氮化物官能团（-N3），它经常用于点击化学反应的生物偶联化学。点击化学允许分子选择性和有效的偶联以形成新的化合物。PEG4（聚乙二醇4）：PEG4是指由四个乙二醇单元组成的聚乙二醇链。聚乙二醇化通常用于药物开发，以提高肽和蛋白质的溶解度、稳定性和药代动力学。Ala-Ala-Asn（Trt）：这些是肽序列中的氨基酸。“Ala”代表丙氨酸，“Asn（Trt）”代表带有三苯甲基（Trt）保护基的天冬酰胺。特定的氨基酸序列可以影响肽的功能和靶向特性。PAB（对氨基苄基氨基甲酸酯）：PAB是一种连接肽和其他部分或药物的连接分子。在ADC中，PAB连接体用于将细胞*性药物连接到抗体上，从而允许靶向药物递送到**细胞。
叠氮化物基团可以通过点击化学反应促进该化合物与其他分子或抗体的结合。通过将该化合物附着到靶向抗体上，可以创建选择性药物递送系统，该系统可以将细胞*性药物特异性地递送到表达特定抗原的细胞。
ADC作用方式
1.循环，ADC药物采用系统暴露的方式给药，进入血液系统，由于抗体相对分子质量约为150 ku，而细胞*药物相 对分子质量约为1 ku，ADC药物循环中的性质 基本与“裸”抗体一致。
2.结合抗原，抗体识别特异 性的抗原位点，该过程将决定靶向投递的特异性。
3.内化，抗体与细胞膜上受体结合后，发生内吞。
4.药物释放，连接子在细胞内溶酶体中裂解，释放 出小分子细胞*药物。
5.发挥药物作用，小分子细胞*药物发挥作用，杀伤**细胞。
名称：Azido-PEG4-Ala-Ala-Asn(Trt)-PAB
通过靶向特定抗原,ADC有效地渗透到**组织,并被**细胞吞噬进入酶溶体,释放效应分子。尽管ADC新药的开发已经获得前所未有的成功,技术上仍然有待进一步优化,其中包括被**细胞吞噬的效率、细胞*素的活性以及效应分子的释放等。
抗体或抗体片段的技术已经成熟，大量高活性的效应分子已经发现,越来越理想的接头也已经产生。当然,ADC 药物,在优化每一个组件的基础上，把各个优化的片段组装起来是不够的，ADC要作为一个整体，综合地评价，进一步改良偶联物的稳定性、生物利用度、内化效率和效应分子的释放度等关键技术指标，以便达到预期的**目标。
CAS2055042-67-4
分类：ADC抗体
PEG分子量：1/2/3/2000/3000/934000/5000/200000
状态：固体/粉末/溶液
产品规格：mg
保存：冷藏
储藏条件：-20℃
储存时间：1年
用途：科研
温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验
相关：
CAS159857-81-5
Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-OH CAS2055041-38-6
Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-OH CAS2055041-39-7
Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP CAS2249935-92-8
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