苏木精-伊红染色，简称H&E染色，常用于组织学和病理学等相关领域，是石蜡切片技术里常用的一种染色方法。其中苏木精染液可将细胞核内的染色质与胞质内的核酸染为蓝紫色，而伊红染液可将细胞质和细胞外基质中的成分染为红色。H&E染色可直观地表征组织处的病变，因此，本文总结了H&E染色在不同小鼠模型中的应用。
1.肿瘤模型
图1. 在肿瘤模型的应用[1]
为评价治疗方法的抗肿瘤作用，H&E 染色常被应用于表征肿瘤组织。如图1所示，未治疗组和各对照组中的肿瘤未见明显组织学损伤，而ANBDP NPs + Light治疗组的小鼠肿瘤切片可观察到明显的核收缩和面积大量减少，表明 该方法能够有效治疗肿瘤。
2.肠炎模型
图2. 在肠炎模型的应用[2]
病原性肠炎等肠道疾病严重威胁人们的健康，H&E 染色可用于治疗后的小肠组织学检查。如图2所示，未治疗小鼠的小肠粘膜和粘膜下层显示出明显的炎症反应迹象，包括严重的组织破坏和炎症浸润，然而，这些上皮损伤和结构紊乱在给予H-C-LAB后显著缓解。
3. 眼部疾病模型-干眼症
图3. 在干眼症模型的应用[3]
干眼症（DED）是一种多因素疾病，主要由泪膜的高渗压引起 ，可导致眼部不适，甚至视力受损，严重影响患者的生活质量。如图3A 所示，DED模型中小鼠角膜表面上皮层变得破裂和脱屑，上皮细胞数量减少，形态不规则， 而且其角膜基质层变得更厚、更疏松，充满了过多的空泡和浸润的炎症细胞（红色箭头：脱落的角膜上皮），然而经MTem/Los治疗后，角膜细胞形态和结构均有较大程度的恢复。杯状细胞是分泌黏蛋白润滑眼表面的特化细胞，它的丢失是DED 小鼠的一个关键特征。DED模型中小鼠的杯状细胞瘪缩 （图3B），很少或没有聚集，稀疏分布于结膜上皮，导致粘蛋白缺乏和泪膜不稳定，而经MTem/Los治疗后该症状明显缓解（黑色箭头：杯状细胞 ）。如图3C所示，DED模型小鼠泪腺结构紊乱，含有大量大小不均的腺泡，排列无序且萎缩融合，并伴有胞内空泡和外浸润淋巴细胞， 而MTem/Los的治疗能够改善结构紊乱，能够使其恢复到健康状态，腺泡排列整齐紧密（绿色三角：泪腺组织淋巴细胞浸润及结构紊乱）。
4. 牙周炎模型
图4. 在牙周炎模型的应用[4]
牙周炎被认为是糖尿病的第6 个并发症，与糖尿病的代谢紊乱及相关的病理状态有关。为了进一步评估炎症状态和牙周组织再生，对牙槽骨进行了H&E 染色。在未治疗组和各对照中 组，上颌第一磨牙与上颌第二磨牙之间的牙周韧带未附着且紊乱较多，而DPPLM 组的牙周韧带致密且排列良好，此外，DPPLM 组的CEJ-ABC距离更短（图4），表明DPPLM对牙周破坏有抑制作用。
5.伤口模型
图5. 在伤口模型的应用[5]
细菌感染经常影响伤口愈合，引起伤口处的炎症反应，甚至能够使正常伤口恶化为慢性伤口，导致严重的健康问题。如图5所示，在第6 天所有创面变现出表皮坏死，与真皮分离（红色箭头），此外，各组创面真皮结缔组织均出现大量炎症细胞，如中性粒细胞、淋巴细胞（黑色箭头）， 表明创面有炎症反应。在第14 天，HB/Ag/g@CPH治疗组伤口已愈合，而其他两组观察到有结痂的伤口， 在HB/Ag/g@CPH 治疗组上可以清楚地观察到较厚的表皮（蓝色箭头）和较密集的角质形成细胞（红色箭头），表明其伤口愈合效果更好。
6. 生物安全性评价
图6. 在生物安全性评价中的应用[6]
在治疗各种模型小鼠中，所用纳米材料的生物安全性是考察其能否应用于临床的重要指标，常以主要器官心、肝、脾、肺、肾为模型，考察材料是否能对机体产生毒性。如图 6所示，经 Pyrite治疗的小鼠五个主要器官无明显的组织损伤和病变，与空白组一致， 表明该治疗方法具有良好的生物安全性。
7.参考文献
4. pH and Lipase-Responsive Nanocarrier-Mediated Dual Drug Delivery System to Treat Periodontitis in Diabetic Rats, Bioact. Mater., 2022, 18, 254-266.返回搜狐，查看更多
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