英用面部三维分析技术诊断早期基因疾病(图)

　　【搜狐科学消息】北京时间9月11日消息，据国外媒体报道，近日英国科学家进行了一项开拓性研究，他们通过计算机三维数码成像技术来分析儿童的面部特征，即可提前诊断出患者的基因混乱疾病。

不同的面部特征对应不同的基因混乱疾病

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　　完全依赖面部特征分析

　　这项技术完全依赖面部特征分析，将帮助医生更为快捷的对具有类似基因混乱等遗传疾病的患儿做出诊断。通常在确定诊断结果之前，医生使用的基因检测技术既昂贵又费时。直到日前这一领域研究才有了突破。昨日，英国科学家发表的研究文章显示，通过扫描两岁大儿童的脸部，医生就可对患有艾斯伯格症（类似自闭症）的儿童作出诊断，以使得患儿能够尽可能早的得到合适的护理和治疗。

　　英国科学家根据5000种基因混乱疾病的档案，发现其中的700种可能会造成脸部发生轻微但特殊的变化等特征，从而得出了这些结论。在这些病例中，脸部能发生显著变化的基因混乱疾病之一是先天痴呆症，而其他疾病的患者脸部只发生了轻微变化，那些经验丰富的专家才辨析得出来。

　　有一种基因混乱疾病，叫做脆性X综合症，是较为常见的遗传性智力低下疾病。这种疾病是因为X染色体上的单个基因发生突变而引起的。每4000个新生儿中大概就有1例患儿，他们通常表现为智力低下、自闭、焦虑等，但是也会发生轻微的外貌变化，脸部变得长而窄，耳朵突出。