研究人员称 可开发降低该基因含量的药剂
本报讯 据美国《每日健康》今晨报道,尽管帕金森综合征的起因很多还是未知数,但是一项最新的研究确认了一种跟3%的案例都相关的单个基因。
研究人员称,一种名为阿尔法赛纽克莱因的基因在很多案例中都显示其为主要因素。
研究人员在实验中对比了2692名帕金森患者和2652非帕金森患者的基因,他们发现,每个患者都存在不正常的阿尔法蛋白堆积物,而这种蛋白正是阿尔法基因制造的,事实上,帕金森综合征的特点就是大脑存在不正常的阿尔法蛋白堆积物。
这项研究对帕金森综合征的治疗具有临床指导意义,研究小组中的爱德华博士认为可以开发一种降低阿尔法基因含量的药剂来防止帕金森病的发生或者对患者进行治疗。
(责任编辑:龚伦常)
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